革兰氏阳性菌的详细分类及特征

革兰氏阳性菌的详细分类及特征

谷禾健康

细菌感染严重威胁人类健康。如果你去医院就医,医生怀疑你有感染,可能会要求进行革兰氏染色检查。该测试还可以帮助医生了解细菌是革兰氏阴性还是革兰氏阳性,从而选择合适的治疗方式。

然而你可能对于革兰氏阳性菌阴性菌这些概念并不熟悉,今天为大家讲解下,革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌的区别,革兰氏染色法,常见的革兰氏阳性菌类型以及相应的治疗。

首先,我们了解下,革兰氏阳性菌和阴性菌各自的特征。

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌

革兰氏阳性菌特征

革兰氏阳性细菌的主要特征是它们的结构。一般有以下特点:

没有外膜。革兰氏阳性细菌没有外膜,但革兰氏阴性细菌有。

复杂的细胞壁。包围细胞质膜的细胞壁由肽聚糖、多糖、磷壁和蛋白质组成。它很容易吸收外来物质。

厚的肽聚糖层。在革兰氏阳性细菌中,肽聚糖有40到80层厚。

某些表面附属物。革兰氏阳性细菌可能有鞭毛,可以帮助它们移动。它们很少有被称为菌毛的毛发状结构。

革兰氏阴性菌特征

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有不同的结构。通常,革兰氏阴性菌具有以下特征:

外脂质膜

肽聚糖薄层(2 – 3纳米)

通常不含磷壁酸

可以有鞭毛或毛

主要的区别是外脂膜。它很难渗透,这给了革兰氏阴性细菌额外的保护。革兰氏阳性细菌没有这种特征。

由于这种差异,革兰氏阴性细菌更难杀死。这意味着革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌需要不同的处理方法。

革兰氏阳性菌和阴性菌是怎么鉴定的呢?

——通过革兰氏染色法。

革兰氏染色法

革兰氏染色法是一种根据细菌细胞壁进行细菌分类的方法。它使科学家能够确定一个有机体是革兰氏阳性还是革兰氏阴性。这项使用显微镜的测试是由汉斯·克里斯蒂安·克拉姆在1884年发明的。

在这个过程中,结晶紫染料被应用到细菌样本上。这种化学染料能将较厚的肽聚糖层染色。

在显微镜下,革兰氏阳性细菌呈现紫蓝色,因为它们厚厚的肽聚糖膜可以容纳染料。由于阳性结果,这种细菌被称为革兰氏阳性细菌。

革兰氏阴性菌染成粉红色。它们的肽聚糖层更薄,所以不会保留蓝色。测试结果为阴性。

革兰氏染色可在各种类型的标本上进行,包括:

血液、组织、粪便、尿液、痰液等。

医生将样本送到实验室进行革兰氏染色检测,从而了解是否是细菌导致了该症状,以及存在哪些类型的细菌。他们也可能会要求其他测试来帮助诊断疾病。这对于确定后续的治疗方案很有帮助。

革兰氏阳性细菌的类型

根据不同的特性,革兰氏阳性菌可进一步分为以下几类:

革兰氏阳性球菌

革兰氏阳性球菌呈圆形或椭圆形。术语“球菌”的意思是球形,表明细菌通常是圆形的。

以下是革兰氏阳性球菌:

葡萄球菌属

葡萄球菌呈葡萄状丛生生长。正常情况下,它们存在于我们的皮肤和粘膜上,不会造成任何问题。但如果葡萄球菌进入人体,它们会引起严重的感染。

链球菌属

链球菌呈链状生长。这是因为细胞在分裂后并没有完全分离。

与葡萄球菌一样,链球菌通常存在于体内。它们通常存在于皮肤、口腔、肠道和生殖道。

链球菌可分为以下类别:

S. pyogenes (Group A)、S. agalactiae (Group B)、Enterococci (Group D)、S. viridans、S. pneumoniae

革兰氏阳性杆菌

当革兰氏阳性细菌呈棒状时,它们被称为杆菌。这些细菌大多在皮肤上发现,但有些会导致严重的疾病。

革兰氏阳性杆菌根据其产生孢子的能力被进一步分类。

有芽胞型:

芽孢杆菌和梭状芽孢杆菌可以形成孢子,这有助于细菌在高温等恶劣条件下生存。

这些杆菌根据它们对氧气的需要被细分。芽孢杆菌需要氧气才能生存(需氧),而梭状芽孢杆菌不需要氧气(厌氧)。

无芽胞型:

李斯特菌(Listeria )和棒状杆菌(Corynebacterium)不产生孢子。李斯特菌是厌氧菌,棒状杆菌是好氧菌。

致病性革兰氏阳性菌

许多革兰氏阳性菌都是致病菌。虽然有100多种致病性革兰氏阳性菌,但最显著的种类包括:

葡萄球菌

葡萄球菌通常是细菌感染的原因。大多数情况是由以下物种引起的。其他致病性葡萄球菌不太常见,很少导致疾病。

金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌是致病性最强的葡萄球菌。它导致了大多数葡萄球菌感染,包括:

皮肤感染,如蜂窝织炎和毛囊炎、感染性关节炎、脓肿、心内膜炎、细菌性肺炎、食物中毒、中毒性休克综合征、烫伤皮肤综合征、MRSA等。

表皮葡萄球菌

通常,表皮链球菌会在免疫系统薄弱或住院的人身上引起感染。会引起:

导尿管等医疗器械感染、菌血症、纵隔炎、手术部位感染、眼部角膜炎、眼内炎(内眼感染)等。

腐生葡萄球菌

通常见于生殖道和会阴。会引起: 无并发症的尿路感染(最常见)、尿道炎、前列腺炎、急性肾盂肾炎 、附睾炎等。

链球菌

链球菌也是常见的致病菌。以下是最常见的生物体。一般来说,其他链球菌群可引起食源性疾病,引起喉咙痛。

肺炎链球菌

肺炎链球菌是社区获得性肺炎最常见的病因。它还引起:红眼、鼻窦感染、脑膜炎等。

酿脓链球菌

会引起脓毒性咽喉炎、蜂窝织炎、咽炎、脓疱炎、猩红热、风湿热、坏死性筋膜炎、肾小球肾炎等。

无乳链球菌

通常会引起新生儿感染,包括:败血症、肺炎、脑膜炎、化脓性关节炎。

肠球菌

肠球菌主要在结肠中发现。它们会引起胆道和泌尿道感染。

芽孢杆菌

作为孢子形成细菌,杆菌产生孢子并释放毒素。大多数杆菌对人类没有致病性,但以下两种可导致严重的疾病。

炭疽杆菌(Bacillus anthracis )

炭疽杆菌孢子产生炭疽毒素,引起严重的疾病。人类可通过吸入或接触受感染的动物而感染炭疽。

根据炭疽热的传播方式,它可以引起各种症状。这些可能包括:恶心、呕吐、腹痛、咳血、高烧等。

蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus )

蜡样芽孢杆菌是一种孢子形成细菌,存在于土壤和一些食物中。它与吃未煮熟或重新加热的米饭而导致的疾病有关。会引起:腹泻、恶心、伤口感染、呼吸道感染、眼内炎等。

梭菌(Clostridium)

大约有30种梭状芽孢杆菌会引起人类疾病。像杆菌一样,这些细菌形成毒素,导致严重的情况。梭状芽孢杆菌通常与食源性疾病有关,但最令人担忧的细菌包括:

肉毒梭状芽胞杆菌(Clostridium botulinum )

肉毒杆菌的孢子产生肉毒杆菌毒素,这是对人类最危险的毒素。它会导致肉毒中毒,包括:

食源性肉毒中毒(最常见)、婴儿肉毒中毒、伤口肉毒中毒、吸入肉毒中毒等。

产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)

产气荚膜通常与肉类生产和加工有关。如果一个人吃了受污染的肉,他们可能会食物中毒。症状包括持续不到24小时的腹泻和腹部绞痛。

艰难梭菌(Clostridium difficile )

艰难梭菌通常影响住院的老年人。一般发生在服用抗生素之后,引起结肠炎、腹部绞痛、严重腹泻。

破伤风梭菌(Clostridium tetani)

破伤风梭菌孢子产生破伤风毒素,一种神经毒性物质。一般它会出现在土壤、灰尘和生锈的工具上,如果这种毒素引起感染,就叫做破伤风。这是个严重的医疗紧急事件。

单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes )

唯一致病性李斯特菌是单核增生杆菌。在健康人身上,它通常会引起轻微的食源性疾病症状。但在免疫系统较弱的人群中,这种细菌会导致危及生命的情况:脑膜炎、败血症、利斯特氏菌病。

白喉杆菌(Corynebacterium diphtheriae)

约有30种棒状杆菌与人类疾病有关。然而,这些微生物很少引起疾病,通常影响免疫系统受损的人。白喉是本组的主要致病菌。引起:白喉、咽炎、呼吸道感染、感染性关节炎、皮肤感染、骨髓炎、心内膜炎等。

治疗革兰氏阳性菌感染

治疗革兰氏阳性细菌引起的疾病时,最佳选择取决于:细菌类型、抗生素耐药性、细菌是否形成毒素等。常见的治疗方法包括:

盘尼西林

一种常见的用于多种感染的抗生素。主要是干扰细菌的肽聚糖层,从而杀死细菌。主要用于链球菌感染,包括:链球菌性喉炎、鼻窦感染、尿路感染、蜂窝织炎等。

糖肽类

糖肽类抗生素常用于治疗耐药细菌引起的严重感染。像青霉素一样,它们通过破坏细菌的细胞壁来发挥作用。可以治疗:耐多药肺炎、MRSA、结肠炎。

红霉素

红霉素属于大环内酯类抗生素,大环内酯类抗生素还包括更知名的阿奇霉素和克拉霉素。它是一种能阻止细菌生长的抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有效。

通常,红霉素是给对青霉素过敏的人开的。治疗的情况如下:细菌性肺炎、红眼、咽喉炎、葡萄球菌性皮肤感染等。

液体疗法

在某些情况下,治疗可能包括液体疗法。它有助于补充身体的水分水平和防止脱水。一般来说,治疗毒素引起的疾病需要液体管理。

抗毒素

对于与毒素相关的疾病,如炭疽和肉毒中毒,治疗包括抗毒素。这种药通过靶向和清除体内毒素而起作用。合适的抗毒素取决于具体的毒素。此外,它还与其他疗法结合使用。

革兰氏染色测试可以帮助医生诊断疾病,从而选择最佳的治疗方式,如果能更快速准确地了解是由何种菌引起的疾病,将会为治疗提供捷径。

【参考文献】

Gillespie S, et al. (2012). Medical microbiology and infection at a glance. West Sussex, UK: Wiley-Blackwell.

Kulkarni AP, et al. (2019). Current perspectives on treatment of gram-positive infections in India: What is the way forward?

Mahony J, et al. (2015). Gram-positive phages: From isolation to application. Lausanne, Switzerland: Frontiers Media SA

Malanovic N, et al. (2016). Gram-positive bacterial cell envelopes: The impact on the activity of antimicrobial peptides. 

Sizar O, et al. (2019). Gram positive bacteria.

Vazquez-Guillamet C, et al. (2014). Treatment of gram-positive infections in critically ill patients.

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