谷禾健康
“保温杯里泡枸杞”几乎成了当代养生文化的代名词。无论是写字楼里加班到深夜的年轻人,还是公园里晨练的中老年人,枸杞都以一种近乎”万能保健品”的姿态出现在日常饮食中。人们相信它能明目、护肝、抗衰老、增强免疫力,甚至把它当作熬夜后的”补救良药”。然而,当我们把一捧干红枸杞丢进热水时,真正被我们喝进身体的“有效成分”究竟有多少?这些成分又是怎样在体内发挥作用的?答案远比想象中复杂。
枸杞(goji berry)是茄科植物,在中国已有约2300年的药用与食用历史,被《神农本草经》列为上品,是典型的”药食同源”物种。现代研究表明,枸杞果实中含有多糖、黄酮、生物碱、类胡萝卜素、甜菜碱、维生素C类似物(2-O-β-D-吡喃糖基-L-抗坏血酸)等多种活性成分。其中,枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBPs)占干果重量的5%–8%,被认为是枸杞最主要的活性物质,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、降血脂、神经保护、视网膜保护等多种药理活性。
但一个常被忽视的关键是:枸杞多糖本质上是水溶性大分子碳水化合物,结构上包括阿拉伯半乳聚糖、果胶、葡聚糖、木聚糖等多种类型。这类大分子多糖几乎不能被人体自身的消化酶分解——它们会”完整地”穿过胃和小肠,最终抵达大肠,在那里被数以万亿计的肠道微生物所发酵、利用。换言之,你喝下去的枸杞多糖,真正决定其健康效应的,不是你的胃,而是你肠道里的“微生物工厂”。
这一发现彻底改变了人们对枸杞多糖作用机制的理解。近年研究证实,枸杞多糖的诸多健康益处——从调节免疫、改善肥胖与糖尿病,到缓解结肠炎——都依赖于肠道菌群的中介:多糖被菌群发酵后产生短链脂肪酸(SCFAs)等代谢物,这些代谢物才是真正作用于宿主免疫与代谢的”信使”。这意味着,同样吃枸杞,肠道菌群不同的人,获得的效果可能天差地别。
本文将系统梳理三个核心问题:第一,当前人们补充枸杞多糖存在哪些问题与不足?第二,枸杞多糖与肠道微生物群之间存在怎样的双向相互作用?第三,如何“借菌发力”,利用肠道微生物群让枸杞多糖的补充更科学、更高效。
近年来,随着“药食同源”、肠道健康和功能食品理念持续升温,枸杞多糖正从传统枸杞中的“幕后活性成分”走向大众消费市场。作为枸杞中最受关注的生物活性成分之一,它不仅频繁出现在枸杞原浆、养生茶饮、固体饮料、乳制品、营养代餐和保健食品中,也被开发为胶囊、口服液及功能性配方原料。
人们对其抗氧化、免疫调节、肠道菌群调节及代谢健康等潜在作用的关注不断增加,使枸杞多糖成为连接传统养生文化与现代营养科学的一类热门天然成分。
枸杞多糖到底是什么?
枸杞多糖不是一种单独、固定的“神奇成分”,而是一大类从枸杞果实中提取出的、由许多糖分子连成的复杂大分子,英文常写作(LBPs/Lycium barbarum polysaccharides)。
从化学结构上看,它是以阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、木糖等拼成的复杂多糖,常还带有少量蛋白质。它更像枸杞中一组结构各异的“功能性膳食纤维—糖蛋白复合物”,是当前枸杞研究最受关注的成分之一。
doi: 10.2147/DDDT.S72892.
(A)枸杞的果实;(B)棕色的枸杞多糖;(C)以及枸杞多糖中存在的六种主要单糖
↘ 枸杞多糖的一些特点
枸杞多糖具有哪些生物活性?其中哪些作用对人体健康更有实际意义?现有研究提示,它可能参与免疫调节、抗氧化、肠道与代谢健康、眼部保护、神经保护及放化疗辅助等多个过程。不过,不同作用的证据基础差异很大,以下将依据现有科学证据的强弱逐一说明。
免疫调节:研究最多、证据最充分
免疫调节是枸杞多糖(LBPs)研究最集中、证据也相对较充分的领域。
↘ 枸杞多糖影响免疫细胞,改善抗体反应
细胞和动物研究显示,LBP可影响T细胞、B细胞、自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞及树突状细胞等多种免疫细胞,促进IL-2、IFN-γ等免疫相关因子的表达,并可能改善抗体应答。部分动物研究还发现,LBP可促进滤泡辅助性T细胞及生发中心B细胞反应,提示其可能参与适应性免疫调控。
其机制可能涉及TLR2/TLR4、NF-κB和Notch等信号通路;此外,LBP还可能经肠道菌群发酵产生短链脂肪酸,影响肠道相关淋巴组织和肝脏免疫细胞,形成“肠—肝—免疫”调节链条。
枸杞多糖可能具有的免疫调节作用机制
doi: 10.2147/DDDT.S72892.
↘ 人体补充枸杞汁后免疫分子水平升高
人体证据方面,早期小型研究使用枸杞汁制剂,剂量约为每日120 mL、相当于LBP约1.63 g,连续补充2至4周后,受试者的主观精力、睡眠、胃肠规律性和幸福感有所改善;部分研究还观察到淋巴细胞、IL-2和IgG水平升高。
枸杞多糖在宿主中的双重免疫调节作用
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doi: 10.3390/foods11203177.
另有一项较早的晚期肿瘤辅助治疗研究显示,LBP联合LAK/IL-2可能提高客观缓解率和NK/LAK细胞活性,但这类结果仍需现代、高质量临床试验验证。
总体而言,枸杞多糖在维持免疫平衡方面具有一定潜力,但尚不能据此将其视为“增强免疫力”的药物。
抗氧化:有作用,但并非万能药
↘ 能够提高多种抗氧化酶活性
枸杞多糖可提高超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和过氧化氢酶(CAT)等内源性抗氧化酶活性,并降低丙二醛(MDA)等脂质过氧化指标。
健康中老年人的小型人体研究中,连续补充枸杞汁后,SOD和GPx有所升高,MDA有所下降,提示其可能具有一定抗氧化效应。
↘ 激活抗氧化防御通路
研究还指出,不同分子量的LBP功能并不完全相同,部分低分子量组分可能具有更强的抗氧化活性。在细胞和动物模型中,LBP可通过激活Nrf2/HO-1、NQO1等抗氧化防御通路,减轻氧化应激对视网膜色素上皮细胞等组织的损伤。
枸杞多糖的抗氧化活性及其作用机制
但“抗氧化”并不意味着可以无限制清除自由基,更不能据此推断其具有明确的抗衰老或治病作用。目前人体证据主要是短期生物标志物变化,长期健康结局仍缺乏充分验证。
抗炎作用:降低促炎细胞因子的水平
枸杞多糖作为枸杞的主要有效成分之一,具有良好的抗炎作用。
↘ 枸杞多糖调节TNF-α、IL-6等水平
核因子κB 是关键的转录因子,能够调节炎症反应。研究表明,枸杞多糖可以通过抑制 NF-κB 及其核转移,从而降低促炎细胞因子的水平,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等。
实验研究进一步证实了枸杞多糖的抗炎效果,枸杞多糖可能通过相关信号通路调控STAT1、STAT6介导的巨噬细胞极化,从而减轻结肠炎小鼠的体重下降、结肠缩短和疾病活动指数异常等表现。
因此,未来可以进一步研究枸杞多糖的抗炎机制,并深入探索其重要的作用途径,以充分发挥枸杞多糖的多种抗炎效果。
代谢与肝脏健康:人体数据有限
↘ 改善胰岛素敏感性,调节血糖水平
动物研究表明,枸杞多糖(LBPs)可能通过促进GLUT4转位、激活AMPK通路和抑制肝糖异生,改善胰岛素敏感性和糖代谢。
在针对 2 型糖尿病患者的临床试验中,研究人员观察到:在连续三个月服用枸杞多糖后,患者的血清葡萄糖水平显著下降,而胰岛素分泌指数和高密度脂蛋白水平则有所上升。这表明枸杞多糖可能是治疗 2 型糖尿病的潜在有效辅助药物。
枸杞多糖对糖尿病患者血糖稳态的影响
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doi: 10.3389/fnut.2022.916271.
↘ 枸杞多糖护肝作用及改善肝脏损伤
枸杞多糖具有肝脏保护作用。研究表明,它可降低丙氨酸氨基转移酶水平、提高肠道微生物丰富度,并减轻乙醇诱导的肝损伤。研究进一步表明,分子量约为5—10 kDa的枸杞多糖具有较强的乙醇性肝损伤保护作用,未来可进一步比较不同分子量组分的功效差异。
可能具有保护肝脏作用的枸杞多糖
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doi: 10.2147/DDDT.S72892.
此外,长期暴露于邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯可能导致肝脏解毒酶异常和肝功能障碍。研究显示,枸杞多糖可抑制肝脏孕烯X受体及其下游Ⅰ相、Ⅱ相解毒酶的表达,从而改善相关肝脏损伤。
注:在四氯化碳诱导的急性肝损伤模型中,20 mg/kg枸杞多糖可减轻线粒体损伤,改善脂质代谢,并缓解肝脏结构损伤和过度纤维化。
↘ 还可能有助于改善肥胖、血脂异常等
部分研究还提示,它可降低总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇,并提高高密度脂蛋白胆固醇水平。
枸杞多糖和益生菌对代谢综合征的改善效果
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doi: 10.3390/foods11203177.
不过,目前与糖尿病、肥胖、血脂异常和非酒精性脂肪肝相关的主要证据仍来自动物实验。尽管已有小样本2型糖尿病临床研究提示辅助降糖潜力,但尚不足以支持其替代规范治疗,更不能作为降糖、降脂或减肥产品的依据。
改善肠道屏障与消化系统
↘ 枸杞多糖有助于肠道健康
枸杞多糖(LBP)本身难以被人体直接完整吸收,其部分作用可能与肠道菌群利用和代谢有关。在动物模型中,LBP可维持ZO-1、occludin和claudin等肠道紧密连接蛋白的表达,抑制NF-κB和MLCK相关异常信号,从而减轻肠上皮屏障损伤。它在DSS诱导性结肠炎模型中也显示出一定保护作用。
可能的意义包括:
这些发现为枸杞多糖支持肠道健康提供了合理的生物学解释,对于普通人而言,更适合将其理解为可能有助于维持肠道微生态和屏障功能的膳食成分。本文将在后续内容中进一步阐述,肠道微生物群如何有助于机体更充分、更有效地利用枸杞多糖。
抗肿瘤活性:有潜力,但避免夸大
↘ 枸杞多糖能够促进肿瘤细胞凋亡、辅助抗肿瘤
在细胞和动物实验中,枸杞多糖(LBP)可影响肿瘤细胞周期、促进凋亡,并调节Bax、Bak、Bcl-2及caspase-3/9等相关信号。部分研究还观察到其可能改变乳腺癌细胞的雌激素代谢,或提高某些肿瘤细胞对放疗、化疗的敏感性。
在放化疗相关研究中,LBP在动物模型中曾显示出减轻多柔比星心脏毒性、骨髓抑制和放射损伤的潜力,且部分结果提示其未削弱抗肿瘤药物的杀伤作用。早期临床研究也曾观察到LBP联合LAK/IL-2用于晚期肿瘤时的辅助获益。
枸杞多糖具有抗癌活性的可能机制
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doi: 10.2147/DDDT.S72892.
↘ 不同枸杞多糖对肿瘤细胞的作用存在差异
值得注意的是,枸杞多糖不是单一、固定的化合物,而是一组结构和分子量各异的多糖组分。不同组分甚至可能产生相反结果:某些低分子量组分表现出抑制肿瘤细胞增殖的作用,而另一些高分子量组分则可能促进增殖。因此,不能将“枸杞多糖”笼统等同于抗癌成分。LBP不能用于替代肿瘤规范治疗;肿瘤患者若考虑补充,也应先与主治医生沟通。
眼健康:已有初步人体研究
眼部健康是近年来较受关注的方向。枸杞含有玉米黄质等类胡萝卜素,而LBP可能与这些成分协同,通过Nrf2/HO-1等通路减轻蓝光和氧化应激对视网膜细胞的损伤。
注:玉米黄素(Zeaxanthin),是叶黄素类脂溶性色素成分,为β-胡萝卜素的二羟基衍生物。
↘ 提高黄斑色素光密度,改善视觉对比敏感度
一项人体研究提示,补充枸杞相关制剂可能提高黄斑色素光密度,并改善视觉对比敏感度。这为其潜在眼部益处提供了初步临床线索。动物研究还显示,LBP可能减轻视网膜神经节细胞缺血再灌注损伤。
但这并不意味着食用枸杞或补充LBP可以治疗黄斑变性、青光眼或其他眼病。现有研究的样本量和持续时间均有限,眼病患者仍应以眼科规范诊疗为主。
其他健康益处
↘ 神经保护效应
在认知障碍和衰老动物模型中,枸杞多糖(LBP)可能改善空间记忆,并涉及BDNF/TrkB、PI3K-Akt和Nrf2等信号通路。它也可能通过调节小胶质细胞极化、降低TNF-α和IL-1β等炎症因子,减轻神经炎症。
枸杞多糖对脑损伤具有神经保护作用
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doi: 10.2147/DDDT.S72892.
↘ 心血管保护
心血管方面,动物实验提示枸杞多糖可能经NO-cGMP通路促进血管舒张,并可能减轻氧化低密度脂蛋白相关损伤、血管平滑肌细胞增殖和内皮功能异常。
枸杞多糖具有心脏保护作用的机制
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doi: 10.2147/DDDT.S72892.
↘ 生殖保护
此外,枸杞多糖在多种生殖损伤动物模型中表现出一定保护作用,例如减轻热应激、氧化应激、辐射或环境化学物导致的睾丸损伤,并可能影响精子线粒体功能和卵巢相关指标。
枸杞多糖对双酚A引起的精子损伤具有保护作用
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doi: 10.2147/DDDT.S72892.
不过,这些领域目前主要是机制探索和动物实验结果,缺乏可靠人体证据,不能直接推断为改善认知、保护心血管或提高生殖功能的效果。
随着枸杞多糖功能研究的不断深入,其应用已由传统食用方式逐步拓展至功能食品、营养补充剂及医药辅助研究等多个领域。
然而,不同应用形式在成分组成、有效剂量、质量控制和科学证据水平方面仍存在差异。了解枸杞多糖当前的主要使用方式,并进一步探讨如何实现其更科学、安全和高效的利用。
1
日常食品:最普遍、最成熟
这是它目前最常见的应用场景,包括:
需要注意:吃枸杞不等于只摄入枸杞多糖。 枸杞还含有玉米黄质、类胡萝卜素、黄酮、甜味糖、有机酸等。因此,完整枸杞食品的效果通常是多种成分共同作用,不能把所有益处都归功于多糖。
2
保健食品与营养补充剂:越来越常见
市场上常见“枸杞多糖提取物”“枸杞多糖胶囊”“枸杞多糖口服液”等。这类产品的优势是剂量集中、携带方便;但问题也很突出:
3
医药与临床:仍处于“研究阶段”
枸杞多糖在抗肿瘤辅助、糖尿病辅助管理、脂肪肝、神经保护、眼部保护、药物递送材料等方面都有研究,但总体仍不能把它视为成熟的标准治疗药物。
最准确的定位是:枸杞多糖已经是有较多基础研究支持的功能食品成分;在临床治疗层面,仍属于证据持续积累、标准化不足的研究方向。
当前人们补充枸杞多糖存在的不足
⑴ “吃枸杞”不等于“定量补充枸杞多糖”
日常生活中,人们主要通过干枸杞、原浆、茶饮、酸奶和枸杞粉等摄入枸杞。由于完整枸杞还含有类胡萝卜素、黄酮、有机酸和糖类等成分,其作用通常是多种物质共同作用的结果,不能完全归因于枸杞多糖。不同产品的用量、加工方式和多糖保留率也各不相同,不能仅凭产品名称比较其效果。
泡水只能提取部分水溶性多糖,若只喝水而不食用果实,实际摄入量可能较低。原浆和粉剂虽能保留更多成分,但部分产品含有添加糖。对于需要控制血糖或能量摄入的人,糖含量往往比产品是否含有枸杞多糖更值得关注。
⑵ “总多糖”不能代表明确的活性成分
枸杞多糖并非一种固定物质。其分子量、单糖比例、糖苷键、支链数量及是否结合蛋白质,均可能影响其发酵特征和生物活性。研究报道的枸杞多糖分子量跨度很大,不同产地、品种、成熟度、提取温度及纯化方法都可能改变最终组成。
市场产品常用比色法测定“总多糖”,但这一数值主要说明样品中可被该方法检测的糖类总量,并不能回答以下问题:其中有多少是结构明确的枸杞多糖?是否混有单糖、低聚糖或其他杂质?分子量和支化程度是否稳定?不同批次能否产生相同的菌群效应?因此,两个均标注“多糖含量30%”的产品,其结构和实际作用可能并不相同。
⑶ 提取和加工过程可能改变结构
热水、超声、酶解等提取纯化方法虽能提高多糖得率或纯度,也可能改变其分子量、支化和聚集状态,因此高得率、高纯度并不等于高活性。精制多糖也不能与市售粗提物直接等同。
2024年的研究发现,LBP1、LBP2和LBP3对肠道菌群及短链脂肪酸的影响各异:富含阿拉伯糖和半乳糖的LBP3更能促进乙酸和丙酸生成,LBP1和LBP2则与丁酸生成相关。可见,枸杞多糖并非越多越好,其结构及相应的发酵效应更为关键。
⑷ 动物实验剂量不能简单换算为人类补充剂量
现有证据主要来自体外和动物实验,各研究的剂量、周期、动物品系及疾病模型差异较大。由于人和动物在代谢、肠道结构与菌群组成上存在差异,动物剂量不能直接用于人体。
⑸ 个体菌群差异可能造成“同样补充,不同反应”
肠道菌群受饮食、年龄、遗传、疾病、药物及生活方式影响。枸杞多糖需依靠微生物酶降解:缺少关键菌时,其发酵和利用受限;拥有完整的“降解—交叉喂养—产酸”菌群网络时,则可生成更多有益代谢物。
因此,菌群不仅影响枸杞多糖能否被利用,也决定乙酸、丙酸和丁酸等产物的比例,这可能解释不同研究结果不一致甚至相反的现象。
许多人以为枸杞多糖能直接被肠道完整吸收进入血液,但实际上并非如此。由于难以被人体消化酶直接分解,枸杞多糖进入结肠后会被特定菌群发酵利用,调节菌群组成并促进短链脂肪酸等代谢物生成;同时,个体菌群的结构与代谢能力又决定其降解效率和生物效应。因此,肠道微生物群是连接枸杞多糖摄入与健康作用的重要纽带。
肠道微生物对枸杞多糖的降解作用
枸杞多糖(LBPs)会被微生物特有的碳水化合物活性酶(如 GHs 和 PLs)水解,而这种活性酶通常在人类基因组中是不存在的。
注:糖苷水解酶(GH)和多糖裂解酶(PL)
↘ 枸杞多糖大部分需要靠微生物中的酶来进行分解、转化
研究发现,枸杞多糖跨越肠上皮细胞层的比例很低,这意味着其作用重点可能并非“完整吸收入血”,而是肠腔内的局部作用和微生物转化。
可以将这一过程理解为:人摄入的是“原料”,肠道微生物负责进一步加工。只有携带相应酶系统的细菌才能切开多糖主链或支链,释放较小糖片段;这些片段随后还可被其他细菌继续利用,形成交叉喂养网络。
枸杞多糖对不同肠道微生物的影响
↘ 枸杞多糖抑制致病菌与肠道炎症
变形菌门中包含志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、幽门螺杆菌和铜绿假单胞菌等多种潜在病原体。变形菌门,尤其是革兰氏阴性菌的异常增殖,是肠道菌群失调的典型特征。
与革兰氏阳性菌相比,革兰氏阴性菌可诱导人源细胞产生更多促炎因子IL-6和IL-8。其中,脂多糖(LPS)可被TLR4等模式识别受体识别,并通过MAPK/NF-κB通路促进TNF-α等炎症因子释放,进而加剧肠道炎症和稳态失衡。
研究显示,阿拉伯糖半乳糖型LBP-3可显著减少结肠炎小鼠体内的变形菌,尤其是具有促炎特性的肠杆菌科细菌;葡聚糖型LBP则能抑制TLR4-MAPK/NF-κB通路,降低IL-1β和TNF-α水平。此外,该类型LBP还可减少高脂饮食诱导的NAFLD小鼠体内变形菌数量及LPS/TLR4/NF-κB通路活性。补充阿拉伯半乳聚糖型LBP-W后,异常升高的变形菌相对丰度也可显著下降并恢复至正常水平。
↘ 枸杞多糖促进益生菌增殖与稳态
体外研究显示,12–20 mg/mL的枸杞多糖(LBPs)可显著促进多种双歧杆菌和乳杆菌生长。
同样,由葡萄糖、麦芽糖和鼠李糖组成的LBPs,也能显著促进双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、长形双歧杆菌、动物双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和植物乳杆菌在体外的生长。
其中,嗜酸乳杆菌和长双歧杆菌在MRS培养基中的最大浓度分别达到8.23 ± 0.30和6.34 ± 0.11 log₁₀ CFU/mL。在正常小鼠中补充LBP可提高乳酸杆菌相对丰度和结肠sIgA水平,从而增强先天免疫。
此外,每日补充50 mg/kg体重、分两次给予的阿拉伯半乳聚糖型LBP-W,不仅提高了肠道菌群多样性,还增加了正常及高胰岛素饮食诱导肥胖小鼠体内乳杆菌的丰度。
↘ 枸杞多糖富集多糖利用菌并重塑菌群结构
除病原菌和益生菌外,LBPs还可富集含多种糖苷水解酶(GH)和多糖裂解酶(PL)的多糖利用菌。体外人肠道菌群研究表明,阿拉伯半乳聚糖型和果胶型LBPs均能促进拟杆菌属增殖;不同LBPs也可增加正常饮食小鼠和C57BL/6J小鼠中“第二代益生菌”Akkermansia的丰度。此外,LBPs可提高正常小鼠和结肠炎小鼠中产次级胆汁酸的瘤胃球菌科细菌丰度。
然而,枸杞多糖对短链脂肪酸产生菌的影响存在差异。在环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠中,阿拉伯半乳聚糖型LBPs可增加拟杆菌属、Lachnospiraceae和Ruminococcaceae的丰度;阿拉伯半乳聚糖—果胶复合物WBPPS则在富集拟杆菌属和Ruminococcaceae的同时,降低Rikenellaceae、Marinifilaceae和Alistipes的丰度。
此外,未经化学表征的枸杞多糖可改变标准饮食小鼠中Akkermansia muciniphila、Allobaculum stercoricanis、Citrobacter、Tannerella、Spirochaeta和Parasutterella excrementihominis等菌的丰度,提示其作用受枸杞多糖类型及动物模型影响。
总体而言,枸杞多糖对宿主健康的益处可能源于其能够丰富益生菌、减少病原体数量,并稳定共生细菌的数量,从而调节微生物结构。
枸杞多糖调节肠道微生物产生的代谢物
肠道微生物产生的小分子代谢物是连接菌群与宿主的重要媒介,可调节肠道及全身免疫。由于肠道菌群高度复杂,其整体代谢状态难以用单一菌种的代谢活动解释。短链脂肪酸、次级胆汁酸和色氨酸代谢物是三类主要微生物代谢物,对维持肠上皮完整性和屏障功能至关重要。
枸杞多糖对肠道微生物群和肠道屏障的调控
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doi: 10.3390/foods11203177.
↘ 枸杞多糖提高短链脂肪酸水平进而减轻炎症
短链脂肪酸是枸杞多糖(LBP)发酵的主要终产物,可通过多种途径调节宿主生理功能:
1.降低肠道局部pH、促进黏蛋白分泌,并抑制病原体生长与黏附;
2.抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs),调控炎症和免疫相关基因表达,减少TNF-α等促炎因子分泌;
3.激活上皮细胞或免疫细胞表面的G蛋白偶联受体GPR41、GPR43和GPR109A,诱导免疫反应;
4.为肠上皮细胞提供能量,促进其分化和增殖,改善屏障功能;
5.抑制NF-κB信号通路并减轻氧化应激,从而降低结肠炎症及癌变风险。
研究表明,枸杞多糖不仅能提高短链脂肪酸水平,还可促进相关产酸菌生长,如产乙酸的双歧杆菌、普雷沃拉菌和拟杆菌,产丙酸的双歧杆菌、粪球菌和瘤胃球菌,以及产丁酸的粪球菌和粪杆菌属。
↘ 枸杞多糖调控氨基酸及有机酸代谢
研究还发现,阿拉伯半乳聚糖型LBPs可逆转多种氨基酸和有机酸代谢异常,涉及色氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、谷氨酰胺、高丝氨酸和亮氨酸,以及酮脲素、尿黑素原、2-异丙基甲酸、抗坏血酸、葡萄糖酸、(S)-2-羟基谷氨酸和牛磺酸等。
通路分析显示,LBP-3还可调节戊糖磷酸途径,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,以及苯丙氨酸代谢。
↘ 枸杞多糖降低脂多糖水平并改善糖尿病代谢
脂多糖(LPS)也被视为肠道细菌来源的代谢产物。在高脂饮食(HFD)/链脲霉素诱导的糖尿病模型中,枸杞多糖(LBP)干预可显著降低大鼠和小鼠体内的LPS水平。
尿液代谢组学分析进一步表明,葡聚糖型LBP可提高糖尿病大鼠的肌酐、2,2,3-二羟基丁酸、D-半乳糖醛酸和柠檬酸水平,同时降低甲基丙酸、苯甲酸和木糖醇水平,使其趋于正常。
↘ 枸杞调节炎症相关代谢物水平
此外,补充枸杞成分可降低亚油酸和花生四烯酸等ω-6多不饱和脂肪酸,以及L-缬氨酸、L-苯丙氨酸、L-丝氨酸、L-赖氨酸、L-甲硫氨酸和L-谷氨酸等炎症相关氨基酸的水平;这些氨基酸在白细胞介素-10缺乏小鼠的粪便中与肠道炎症密切相关。
编者小结
枸杞多糖与肠道菌群的关系并非简单的“促进益生菌”,而是一个由多糖结构、微生物酶系及菌群协作共同决定的生态过程。不同结构的枸杞多糖会选择性富集具有相应降解能力的细菌,其分解产物又可通过交叉喂养被其他菌群利用,最终形成短链脂肪酸等活性代谢物。
因此,枸杞多糖的健康效应可能取决于个体原有菌群是否具备完整的“降解—传递—发酵”网络。这也提示,同一种枸杞多糖在不同个体中可能产生不同效果。未来应从单纯观察菌群丰度变化,转向解析多糖结构、功能菌群与代谢产物之间的因果联系,从而为枸杞多糖的精准营养应用提供依据。
枸杞多糖的健康效应在很大程度上依赖肠道菌群的参与,因此,补充枸杞多糖的同时,也应注重养护肠道菌群,使“补多糖”与“养菌群”协同进行。
本章将围绕原料选择、菌群协同、膳食搭配、剂量与节奏、补充时机及人群适配等层面,提出一套“借菌发力”的实践策略,帮助枸杞多糖更好地被肠道菌群利用,力求使其真正抵达结肠并充分发酵,从而切实“发挥出价值”。
1
选对”多糖形态”
——从结构入手提高菌群利用率
↘ 优先选择具有阿拉伯半乳聚糖结构的枸杞多糖
枸杞多糖是结构异质的混合物,不同结构对菌群的“喂养效率”不同。研究发现,阿拉伯半乳聚糖型枸杞多糖对双歧杆菌与乳酸杆菌的促生长效果最为突出,因为其富含的阿拉伯糖、半乳糖及阿拉伯寡糖、半乳寡糖片段,恰好是这些益生菌偏好的底物。因此,优先选择保留阿拉伯半乳聚糖结构的产品,是提高菌群利用率的第一步。
↘ 温和的工艺使分子结构保留比高浓度更易吸收
在提取工艺上,超声辅助提取兼具高效率、短时间、低溶剂消耗的优势,且能通过降低分子量、打断氢键来增强多糖的生物活性。分子量适中的多糖片段更易被菌群的碳水化合物活性酶(CAZymes,如糖苷水解酶GH、多糖裂解酶PL)切割利用。
相比之下,传统长时间高温水提虽简单,却可能破坏多糖分支结构、降低益生元活性。对消费者而言,这意味着:与其追求”高浓度原浆”,不如关注”温和工艺、结构保留、分子量适中“——后者才是菌群”吃得动”的形态。
2
益生元+益生菌”协同
枸杞多糖本质是益生元,其发挥作用的前提是肠道内有相应的益生菌来发酵它。枸杞多糖能促进嗜酸乳杆菌与长双歧杆菌增殖,并在小鼠体内提升脾脏与胸腺指数、增加结肠sIgA。这意味着,枸杞多糖与益生菌像是”原料与工人”的关系,缺一不可。
↘ 摄入枸杞多糖的同时补充乳杆菌、阿克曼菌等
实践中可采用合生元策略,在补充枸杞多糖的同时,摄入富含双歧杆菌、乳杆菌的食物或制剂(如无糖酸奶、发酵乳、益生菌补充剂),或日常多吃富含天然益生菌的发酵食品。
研究还指出,阿克曼菌(Akkermansia muciniphila)作为”第二代益生菌”新秀,可被枸杞多糖富集,与肠道屏障完整性和代谢健康密切相关。一个”先养菌、再喂多糖”的顺序也值得考虑:先用1–2周调整菌群(增加益生菌与膳食纤维摄入),再系统补充枸杞多糖,发酵效率更高。
3
改善菌群的整体生态
——用高纤维饮食为降解菌”扩充”
枸杞多糖的发酵效果深受整体膳食结构影响。高脂高糖饮食会抑制多糖降解菌,促进变形菌等促炎菌增殖;富含膳食纤维的饮食则有助于维持拟杆菌、双歧杆菌、瘤胃球菌和粪杆菌等糖类利用菌的丰度。这些菌富含GH和PL酶系,是发酵枸杞多糖的主要力量。
↘ 多样化饮食,尤其是富含纤维的食物
对普通健康人而言,最现实的办法是保持多样化、富含天然膳食纤维的饮食,包括全谷物、豆类、蔬菜、水果、菌菇和坚果。其目的不是保证某个菌属一定增加,而是为多糖降解菌和短链脂肪酸产生菌提供连续、丰富的底物,维持微生物之间的交叉喂养。
枸杞可作为这种饮食的一部分,而不应取代其他植物性食物。较为稳妥的生活化方式是将适量完整枸杞用于酸奶、燕麦、杂粮粥或其他正常膳食,同时注意总糖和总能量。这样既能摄入枸杞成分,也能为菌群提供更加多样的植物底物。
4
剂量与节奏:规律、渐进的摄入方式
↘ 枸杞多糖补充也并非一下子越多越好
体外实验表明,枸杞多糖对益生菌呈“钟形”剂量效应:5%浓度促生长效果最佳,增至15%后反而减弱,说明过量补充可能抑制益生菌,甚至被条件致病菌利用。
动物实验的有效剂量为50~400 mg/kg;换算至人体,日常摄入量宜控制在数百毫克至1~2克,而非越多越好。
↘ 枸杞多糖宜少量分次持续补充
在节奏上,”少食多餐”优于”一次大量”。肠道菌群适应新的可发酵多糖需要时间。分次摄入能让多糖更均匀地抵达不同肠段、被不同菌群接力发酵,避免一次性过载导致发酵不充分或产气不适。建议将枸杞多糖分散到早晚餐或加餐中,而非一次性冲泡大剂量。同时,持续补充优于短期突击:动物实验的有效周期多为4–12周,菌群的重塑与代谢物水平的稳定需要时间,指望”喝三天就见效”并不现实。
如果出现持续腹痛、明显腹泻、便血或体重异常下降,应停止自行尝试并就医,不能简单解释为“菌群正在调整”或“排毒”。
5
时机与搭配:让多糖”走对地方”
↘ 最好随餐摄入,尤其可搭配富含益生菌的食物
枸杞多糖不易被小肠消化酶分解,可完整到达结肠,因此空腹或餐后服用对其作用影响不大。不过,与食物同服可延缓胃排空,使多糖更均匀地进入肠道,并减轻胃部刺激。还可搭配苹果、菊芋、香蕉等富含果胶或菊粉的食物,形成“复合益生元”效应,为多种降解菌提供底物。
枸杞多糖也可与酸奶、泡菜、纳豆等发酵食品同食,形成“益生元+益生菌”的协同作用。其发酵产生的丁酸等短链脂肪酸可通过GPR41/GPR43受体调节免疫并强化肠道屏障。
6
个体化补充需要功能检测
真正的精准补充不应只是检测粪便中有没有双歧杆菌或阿克曼菌,而应评估菌群是否具有利用目标多糖的功能。未来可结合宏基因组分析、碳水化合物活性酶谱、体外粪菌发酵和短链脂肪酸检测,判断个体更适合哪一种结构的枸杞多糖。
例如,若体外发酵显示某人的菌群对阿拉伯半乳聚糖产生较多乙酸和丙酸,而对果胶型多糖产生更多丁酸,就可能据此选择不同组分。但这一模式目前主要属于研究和产品开发方向,尚未成为常规临床服务。
面向不同人群的个性化补充建议
枸杞多糖”借菌发力”的策略,落到具体人身上不能一刀切。不同年龄、生理状态与基础疾病的人群,肠道菌群基线与代谢需求差异显著,补充方案应因人而异。
一、健康成年人
对于普通人,较稳妥的原则是:把枸杞视为多样化膳食中的一种食物,而不是药物,重在膳食协同。
健康成人的菌群结构相对稳定,枸杞多糖的作用是”锦上添花”——放大已有的菌群代谢优势。建议每日多糖摄入控制在数百毫克至1克级别,分散于早晚餐或加餐;优先选择阿拉伯半乳聚糖型;与酸奶、发酵食品同食形成合生元;以全谷物、蔬果的高纤维膳食托底。
评估信号:排便规律、腹胀减轻、精力稳定。
二、中老年人群
以“养菌”为先,兼顾免疫与代谢。随着年龄增长,肠道菌群多样性和双歧杆菌等有益菌丰度下降,条件致病菌增多。中老年人可先用1~2周增加益生菌和膳食纤维,再从每日数百毫克枸杞多糖开始,持续观察8~12周。
研究显示,枸杞多糖可改善脾脏、胸腺指数及结肠sIgA等免疫指标。正在服用降糖药或降压药者,应注意潜在相互作用,并在补充前咨询医师。
三、代谢综合征/肥胖人群
以”调菌”为核心,配合生活方式。代谢综合征患者常伴菌群失调(变形菌丰度增加、阿克曼菌减少、慢性低度炎症)。枸杞多糖可通过富集阿克曼菌、增加丁酸盐生成、调节GPR受体改善胰岛素抵抗与脂代谢。
建议在医生指导下,将枸杞多糖嵌入“低升糖+高纤维+规律运动”的综合方案,每日1–2克、持续12周以上,以短链脂肪酸生成与代谢指标(血糖、血脂、腰围)为评估点。
需强调:枸杞多糖是辅助而非替代药物,不可擅自停药。
四、儿童与青少年
谨慎为宜,优先食补:儿童菌群处于发育期,对外源多糖的耐受与反应不同于成人。文献缺乏儿童专项研究,建议优先通过天然食物(枸杞果、杂粮、蔬果)补充,避免高剂量提取物。确需补充时,剂量减半、密切观察消化反应。
五、特殊人群
孕妇、哺乳期、免疫缺陷或正在使用免疫抑制剂者,因缺乏安全性证据,应在医师指导下决定是否补充。枸杞多糖虽属食药同源,但其免疫调节与菌群重塑效应在特殊生理/病理状态下需审慎评估。
总体而言,利用肠道微生物群提高枸杞多糖利用效率的核心,不是简单增加剂量,而是实现结构明确的多糖、具备相应降解能力的菌群、持续健康的饮食环境之间的匹配。现阶段最可行的是将枸杞纳入多样化饮食、避免过量和夸大功效;未来则需要通过标准化多糖、特定菌株合生元和高质量人体试验,逐步实现更精准的应用。
从一粒枸杞,到结肠深处菌群发酵产生的分子丁酸——枸杞多糖的健康之旅,远比想象中复杂得多。本文沿着”多糖—菌群—代谢物—宿主“这条主线,把其中的关键环节说清楚。
第一、枸杞多糖并非像维生素那样直接入血发挥作用,它的主要”舞台”在结肠:人体消化酶拿它没办法,绝大多数要靠肠道菌群的碳水化合物活性酶(GH、PL等)切割发酵,生成短链脂肪酸等代谢物,再经由GPR41/GPR43等受体调节免疫与代谢。这意味着,”吃了多少克”远不如“菌群发酵出了什么”重要。
第二、枸杞多糖本质是益生元,需要与益生菌(双歧杆菌、乳酸杆菌、阿克曼菌等)形成”原料—工人”的合生元关系;它的发酵效果又被整体膳食结构深刻影响——高纤维饮食、降解菌丰度充足,多糖才能发挥出价值。
第三、补充应因人而异:健康成人侧重增效,中老年人兼顾养菌与免疫,代谢综合征患者重在调节菌群,儿童优先食补,特殊人群需谨慎评估。剂量也并非越高越好,应采用少量分次的方式,根据效果再进行调整。
总之,枸杞多糖的作用取决于多糖结构、菌群状态、膳食基础、剂量及个体差异。它不能替代药物或均衡饮食,而可能通过优化菌群—代谢—免疫网络发挥辅助作用。理解枸杞与肠道菌群的双向互动,才能让“保温杯里泡枸杞”更具科学依据。
注:本账号发表的内容仅是用于信息的分享,在采取任何预防、治疗措施之前,请先咨询临床医生。
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谷禾健康

自古以来,中医就有“药食同源”的理念,强调食物与药物之间的内在联系,认为许多食物既可作为日常饮食,又具有调治疾病的作用。随着现代科学的发展,这一古老的智慧得到了新的诠释和应用,逐渐发展成为今天的营养大健康行业的重要组成部分。
药食同源的理念,源于对自然界植物、动物等观察和长期实践。在古代,人们发现某些食物在特定情况下能够缓解或治疗某些症状,这些食物因而被赋予了药用价值。例如,生姜被用来缓解感冒症状,大枣用来滋补身体,这些实践在现代医学中也得到了相应的科学解释和验证。
然而,药食同源的意义远不止于此,它还涉及到食物与人体之间复杂的相互作用,以及食物如何通过影响人体内部环境,特别是肠道菌群,来发挥其健康效益。
近年来,随着研究的深入,人们逐渐认识到肠道菌群对人体健康的重要性。它不仅参与食物的消化和营养吸收,还与免疫系统、神经系统以及许多代谢过程密切相关。因此,肠道菌群的健康状态直接影响到个体的健康状况,而饮食则是影响肠道菌群组成的主要因素之一,这一发现为个性化营养提供了新的视角。
个性化营养的兴起,标志着营养学从“一刀切”的群体指导向“量身定制”的个体化服务转变。在这一过程中,药食同源的概念被赋予了新的生命。通过结合现代营养学、微生物学、分子生物学、数据科学等多学科知识,个性化营养能够更精准地满足个体在不同生理阶段、不同健康状况下的营养需求。这种基于个体差异的精准营养干预,有望提高营养建议的依从性和有效性,从而更好地促进健康和预防疾病。
本文从药食同源的基本概念出发,探讨其在现代营养学中的应用,分析肠道菌群与健康的关系,特别是在肠道菌群检测技术日益成熟的背景下,如何将传统理念与现代科技相结合,为人们提供更科学、更有效的健康解决方案。这里展示药食同源在大健康行业中的潜力和前景,同时指出面临的挑战和未来的发展方向。
在这个营养大健康行业的新时代,我们可以更深入挖掘药食同源的科学意义,利用现代科技手段,为人们提供更加精准、个性化的营养服务。这不仅是对传统智慧的传承和创新,更是对未来健康生活方式的探索和引领。期待能够为营养学界、健康产业等带来相关启示。
本文目录
01 药食同源
药食同源的定义、特点、物质
传统中医中的药食同源理论
现代科学中的药食同源
02 营养基因组学与药食同源:个性化健康新纪元
03 什么原因导致不同个体之间的效果差异?
04 如何实现个性化干预?
肠道菌群参与活性成分的生物转化
药食同源成分调节肠道菌群(多糖、多酚等)
药食同源物质通过肠道菌群影响疾病
消化系统疾病、肝病、内分泌疾病、
神经精神疾病、心血管疾病、其他
05 药食同源干预和开发的注意事项
药食同源-循证依据
如何监测其效用?
药食同源技术创新
展望
药食同源,这一概念最早源于中国古代的医学典籍,其核心思想是某些物质既可以作为日常食物,也可以作为药材使用,即“药食同源”。
在中医理论中,这一理念体现了食物与药物之间的内在联系和相互转化的可能性。
在现代,药食同源的定义得到了进一步的扩展和科学化。它不仅包括了传统意义上的食疗,还涵盖了食物中活性成分的研究、功能性食品的开发以及营养与健康的密切关系。药食同源的物质通常指的是那些在自然界中既可以食用,又具有一定的药理作用,能够在不造成副作用的前提下,通过日常饮食来维护或改善健康的植物、动物或矿物。
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药食同源物质的特点
安全性:这些物质应当是长期被人类食用,且对人体没有明显毒性或副作用的。
功能性:含有能够对人体健康产生积极影响的生物活性成分,如多糖、黄酮、皂苷、挥发油等。
营养性:提供必要的营养素,如维生素、矿物质、蛋白质、膳食纤维等。
可食性:这些物质应当能够以食物的形式被人体消化吸收,且在口感、风味上能够被接受。
药食同源的物质在中医中有着广泛的应用,如黄芪、当归、枸杞、山药等,它们既可作为食材加入日常饮食,也可作为药材用于疾病的治疗和调理。
在现代,随着科学研究的深入,越来越多的药食同源物质被发掘和验证,如大蒜、生姜、绿茶、蓝莓等,其健康益处得到了科学界广泛认可。
药食同源的物质 例如:
传统“药食同源”理念的智慧和现代营养学、食品技术的进步,使得药食同源材料,如益智仁、川贝母、苦茶、桂皮、灵芝、生姜、银杏、鱼腥草、甘草、百合、枸杞、黑胡椒、紫苏、茯苓、马齿苋、薏仁、枸杞、大枣等在医药、普通膳食、功能食品和保健品中的应用日益广泛,即从2002年的 86 种增加到2021年的 110 种。

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
在传统中医中,药食同源理论是一种深植于中国几千年文化和医学实践中的核心理念。中医认为,人体是一个整体,与自然环境息息相关,疾病的产生与人体内外环境的失衡有关。因此,中医治疗的目标是恢复和维持身体的平衡状态,即“阴阳平衡”。在这一理论体系中,食物不仅仅是满足基本营养需求的物质,更是调节身体、预防和治疗疾病的天然药物。
食物的性味归经
中医认为食物具有“四气”(寒、凉、温、热)和“五味”(酸、苦、甘、辛、咸),这些特性决定了食物对人体的作用和影响。
– 寒凉性食物通常具有清热、泻火的作用,适合于热性体质或热性疾病的患者;
– 温热性食物则有温中、补阳的功效,适用于寒性体质或寒性疾病的患者。
此外,食物还根据其对人体脏腑经络的作用被归入不同的“经”,如心经、肝经、脾经等,通过食物的归经特性,可以针对性地调节相应脏腑的功能。
传统中医强调“辨证施食”
根据个体的体质、疾病状态和环境因素来定制饮食方案。这种方法体现了中医个体化治疗的特点,认为没有一种食物或药膳适合所有人。因此,中医会根据患者的具体情况,调整饮食结构,推荐适合的食物和药膳,以达到最佳的治疗效果。例如,某些温热性的食物可能对寒性体质的人有益,但对热性体质的人则可能造成不适。
传统“药食同源”思想的主要特征是:
药食相隐、辨证施食、阴阳平衡、五脏滋养调理、防治结合、顺应自然、适可而止、适度食用。
这些思想体现了一种深度融合医学理论、兼顾个体差异、强调食物与药物功能相辅相成、追求整体平衡与自然和谐的饮食观念。这一理念在当今社会仍然具有重要的指导意义,对提高民众健康意识、倡导健康生活方式有着积极的影响。
现代“药食同源”饮食理念,是在继承和发扬传统“药食同源”思想的基础上,逐步融入了现代遗传学、代谢和营养学理论、生物医学和临床研究成果、先进的工具和技术,以及实际的社会生活经验等。
在中药材理念的基础上,一条集食品、保健品和药品于一体的紧密产业链已经形成。这条产业链不仅包括中药的生产和分销,还包括药食同源食品和营养补充剂的发展。桑葚和枸杞的兴起表明传统和现代健康领域的成功融合。
2022 年,桑葚被创新地用于保健茶,成为药食同源市场中增长最快的成分,价值超过 300 亿元人民币。
枸杞已从中老年人的传统保健选择转变为年轻人中流行的保健元素,预计到 2023 年消费量将达到 138 万吨,市场规模将达到 653 亿元人民币。
由于基因、环境、生活方式等因素的差异,同一种药食同源物质在不同人群中可能产生不同的效果。
例如,大枣这种药食两用的果实,在传统医学中被用于补气养血、安神益智。然而,现代研究发现,大枣的这些效果可能因个体差异而有所不同:
随着人们对健康的追求日益个性化,“药食同源”理念也在不断演变。现代的药食同源不仅包括传统的食疗,还涵盖了功能性食品的开发以及营养与健康的密切关系研究。
然而,这种演变也带来了新的挑战:如何在保持药食同源物质整体效用的同时,实现真正的个性化应用?
融合东西方饮食文化、借助最新技术
融合东西方饮食文化和医疗实践甚至调和/推进两者的现代“药食同源”饮食在当今世界越来越受欢迎。借助人工智能、大数据等新兴技术,基于“药食同源”的个性化营养建议、健康饮食/保健建议、智能饮食生活计划、定制食谱提示、定制膳食建议等远程营养咨询服务应运而生,这将使“药食同源”的体验更具吸引力。

科技赋能传统智慧
全基因组关联研究的进展,包括表观基因组学、代谢组学、转录组学、蛋白质组学和微生物组分析技术(如 DNA 下一代测序)在内的先进“组学”技术等技术突破,使个体营养需求、遗传状况和肠道菌群分布得到全面分析,可以快速识别涉及基因-饮食相互作用的遗传变异及其与各种疾病的潜在联系,从而使“药食同源”饮食更加个性化和精准,从而提高饮食和生活方式建议的有效性。
总的来说,现代“药食同源”的主要特征包括:
科学性、循证性、精准性、标准化、功能性、多样性、生态化、可持续化、智能化、数字化、教育普及化、跨学科协作化、跨文化、国际化。
换言之,现代“药食同源”是一套将传统“药食同源”智慧与现代智能技术、先进的食物、人类和地球知识深度融合的饮食原则,旨在满足当代社会对健康、营养、精神健康、便利性和环境可持续性以及地球健康的多方面饮食需求。
正是在这样的背景下,营养基因组学应运而生。这一领域的出现,为我们理解和应对药食同源效果的个体差异提供了全新的视角和工具。下一章节,我们来探讨营养基因组学如何推动药食同源理论的发展,开启个性化健康的新纪元。
随着人们对饮食及其影响健康的潜力的认识和了解不断增长,导致了营养基因组学出现。
营养基因组学
营养基因组学作为一门新兴的学科,它研究了基因与饮食之间的相互作用,以及如何通过个性化的饮食干预来优化健康。
营养基因组学于 2001 年首次提出,旨在研究食物与遗传基因之间的关系,已应用于开发支持健康和降低饮食相关疾病风险的食品或饮食。
来自世界各地的 1,072 条与营养基因组学相关的研究文献显示,营养基因组学使个性化饮食方法能够恢复体内平衡并消除与饮食相关的疾病,提供了一系列工具来深入了解可能影响基因、蛋白质组或代谢组水平的主要途径以及肠道微生物群和相关代谢物对人类健康的潜在贡献,并提供了重要见解。
通过营养基因组学的研究,可以发现不同人群对药食同源物质的代谢和反应差异,从而为个性化营养提供依据。例如,某些人群可能对某种药食同源物质的代谢能力较弱,需要适当调整摄入量;而另一些人群可能对某种药食同源物质的反应较为敏感,需要谨慎使用。
个性化营养理念与现代人的健康需求不谋而合
现代人更加意识到通过健康的生活方式来预防疾病。人们需要安全、营养充足、身体、精神和情感健康、环境可持续、经济公平和负担得起、文化可接受的食品和饮食。
近年来出现的“个性化食品/饮食”、“个性化营养”、“主动健康”和“天然功能性食品”等术语都反映了人类对基于个人基因、微生物群和生活方式的特定饮食/食品的需求日益增加。
因此,具有特定健康促进特性和定制产品形式的超级成分和功能性食品产品的普及预计将在全球范围内进一步增加。
药食同源物质的机会
自 2023 年以来,人们寻求从方便食品/餐食中获得有意识的享受,这进一步模糊了正餐和零食之间的界限。这为药食两用材料/物质提供了巨大的机会,它们可以作为额外的“补充”加入/强化各种零食类消费食品/餐食,提供维持/促进健康、预防/治疗疾病和延长寿命的效果。
科学知识、现代加工技术和生物技术、组学技术和创新的生物信息学工具的进步,为实现”为人类生命和健康量身定制食品/饮食”提供了可能。这与中医”药食同源”理念的智慧不谋而合,后者强调了”预防”高于”治疗”的首要地位,强调了人与自然的相互影响,以及每个人健康的独特性。
这些理念的现代体现就是”主动护理“或”主动健康”的趋势。
“主动护理”的趋势,重塑可持续健康管理
主动护理(也称为主动健康)是 2019 年疫情以来的主导趋势,在 2020-2021 年成为更为重要的服务模式。在新冠疫情期间和之后,“食物作为药物提供天然的功能”再次得到强调,并得到了显著加强。
人们希望在早期阶段增强对生活压力和不可预测疾病和状况的抵抗力,改善全身健康状况,提高生活质量,延迟和减少进一步医疗和住院治疗的需求,并建立更可持续、更高效的卫生和社会护理体系,从而推动主动护理的转变。
“更安全、温和”的趋势
同时,越来越多的人开始追求更安全、更温和的治疗。预防保健应运而生,以促进生活质量和更健康的生活方式,提倡及早发现健康问题。
当然它也有缺陷,包括不同社会经济群体之间资源可及性的差异、个人的依从性以及不可预见的健康风险和疾病的风险。
根据世界卫生组织(WHO)的数据,草药为全球一半以上的人口提供了初级卫生保健的基础。食物和传统药物的综合使用(例如“人体阴阳平衡和气调”的思想),而不是单独使用药物/药物,已成为古代和现代正常人和亚健康人群预防保健的趋势。

药食两用的水果举例:龙眼
龙眼就是一个很好的例子,它是一种药食两用的水果。龙眼在中国和日本传统医学中用于补心健脾、养血安神,以及治疗健忘、失眠、气血不足等症状。
现代研究表明,龙眼通过抑制NF-κB 和 AP-1 信号通路来抑制脂多糖刺激的巨噬细胞一氧化氮的产生,其多糖能提供免疫调节作用。
在小鼠实验中龙眼能够增强学习和记忆能力(部分由脑源性神经营养因子表达和未成熟神经元存活介导),并改善认知能力、减轻病理损伤 [部分通过抑制RAS/丝裂原活化蛋白激酶(MEK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路介导]。
药食同源理论和个性化营养的发展为我们提供了全新的健康管理视角。然而,在实际应用中,有些人可能对龙眼的免疫调节作用特别敏感,而另一些人则可能在认知功能改善方面受益更多。
这不仅关系到药食同源理论的实际应用效果,也是个性化营养和精准医疗领域的核心挑战。要回答这个问题,我们需要深入探讨导致个体差异的多种因素,包括遗传背景、生活环境、饮食习惯、肠道菌群等。
要回答这个问题之前,我们先了解一下有哪些食物或者说药材及其成分。
2020年,国家卫健委、国家市场监督管理总局联合发布的《关于开展党参等9种按传统既是食品又是中药材的物质管理试点工作的通知》指出:
众多药食同源的中药材中含有当归、八角、豆蔻、丁香、小茴香、白芷、地茯苓、火麻仁、人参、人参果、人参叶、山楂、马苋菜、刀豆、甘草、人参、木瓜、梅干、白果、山药、木薯等84种成分。
这些药食同源物只要使用得当,几乎没有任何危险的副作用,且含有生物碱、长链脂肪酸、多酚、多糖、蛋白质、三萜类化合物、有机酸和维生素等生物活性物质,具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗癌、抗高血压、增强免疫力和保护肾脏等多种生理功能。
例如,枸杞含有丰富的维生素C、维生素E、矿物质和多糖,具有增强免疫力和抗氧化能力,促进患者康复的功效。
现代科学研究:药食同源物质中的活性成分
现代科学研究揭示了许多传统药食同源物质中的活性成分,如多酚类、黄酮类、皂苷类、生物碱等,这些成分具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性。例如:
正如我们所了解的,药食同源物质含有多种生物活性成分,这些成分对健康有着广泛的影响。然而,这些成分在不同个体中的作用效果会有差异。这种差异性主要是由以下因素造成的:
遗传差异
药食同源物质含有多种成分,个体基因的不同会影响这些成分的代谢途径。例如,某些人可能有更高效的酶来代谢这些成分,从而影响其效果。有些人可能对某些药食同源物质更敏感,即使是很小的剂量也可能产生显著效果。例如,某些人对大蒜中的蒜素特别敏感,可能会有更强烈的生理反应。
健康状况
个体的健康状况,特别是肝脏和肾脏功能,对药食同源物质的代谢和排泄至关重要。例如,肝脏功能不佳可能会影响甘草中甘草酸的代谢,进而影响其抗炎效果。
年龄和性别
不同年龄和性别的人可能对药食同源物质有不同的反应。随着年龄的增长,新陈代谢减慢可能会影响某些成分的效果。
生活习惯
饮食、运动、睡眠和压力管理等生活习惯也会影响药食同源物质的效果。例如,高脂肪饮食可能会影响绿茶中儿茶素的吸收,而规律运动可能增强黄芪的抗疲劳效果。
剂量
药食同源物质的剂量也会影响其效果,不同个体可能需要不同的剂量以达到最佳效果。例如,不同个体对人参的敏感性不同,所需的最佳剂量也会有所不同。
药食同源成分——相互协同作用
中医认为这些同源植物具有“四气”(寒、热、温、凉)和“五味”(酸、苦、甘、辣、咸),有助于调节人体各方面的机能和阴阳平衡,相互促进和制约,促进脏腑功能和气血协调,从而预防或治疗疾病。例如:
张锡纯在《中西医结合》一书中指出:“食疗既治病又充饥,既充饥又可口,对症下药,病自然会慢慢好,即使不对症下药,也不会有其他问题。”
这些思想强调食疗与药疗的协同作用,在现代依然适用,比如说:
药食同源物质/成分中的营养成分和生物活性物质是可靠的,在人类治疗某些健康状况或疾病方面有着悠久的安全历史,副作用较小,尤其适用于慢性病的长期治疗。这些药食同源物质/成分的组合应经过量身定制,以最大限度地发挥其对人体阴阳平衡和免疫力的调节作用,以达到治疗某些疾病或在药物治疗过程中起到辅助作用。
基于这些药食同源物种的特点,对食物和药物进行个性化选择,可以使两者共同发挥作用,提高药物的疗效和生物利用度,同时抵消部分药物引起的不良反应。
肠道菌群不仅参与消化过程,帮助我们分解食物中的营养素,还参与了药物和食物成分的代谢,影响其生物利用度和效果。
因此,当我们考虑药食同源物质对每个人效果的差异时,必须将肠道菌群作为一个关键因素纳入考量。
个性化的营养和健康管理策略应当考虑到个体的肠道菌群组成,以及它们如何与药食同源物质相互作用,从而优化这些天然资源的健康效益。
不同的厨师用同样的食材,可以做出不同口味的菜肴,那么同样,不同人的身体体质,基础条件,代谢能力等都不一样,药食同源物质活性成分发挥的效果就不一样。这些差异不仅体现在生理和遗传层面,还涉及到很重要的——肠道微生物群。不同的肠道菌群可能通过不同的代谢途径处理相同的活性成分,产生不同的代谢产物。
肠道菌群会分泌出一些酶,这些酶能够改变这些天然材料的结构。一旦结构被改变了,这些天然材料的物理化学性质和生物活性也会跟着变化,这样的变化能让它们在身体里发挥更好的治疗效果。
肠道微生物群转化,比化学合成有什么优势?
与化学合成对这些天然产物的修饰相比,肠道菌群的生物转化具有独特的优势:
1) 能干
肠道菌群分泌的催化酶驱动的大多数反应,难以通过化学合成完成;
2) 精准
酶促反应选择性强,也就是特别挑,只对特定部位下手,不用担心误伤到不用改变的部分;
3) 温和
生物转化反应条件相对温和,不会像高温、高压那样粗暴,这样能更好地保护那些珍贵的活性成分不受损。
下面具体来看,一些药食同源的成分经过肠道菌群代谢后,如何产生更容易吸收的或者更有益于人体的物质。
呋喃香豆素—经黏液真杆菌属—更容易吸收代谢
白芷里就含有多种呋喃香豆素,比如花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素等等。
呋喃香豆素是一种在食物和草药里常见的活性成分,抗炎、抗癌、保护神经。但是,如果我们吃了含有呋喃香豆素的东西再去晒太阳,可能会有光毒性,就是皮肤对光特别敏感,容易发炎。
呋喃香豆素还会影响肝脏里的一种叫做CYP3A的酶,这种酶负责代谢药物,一旦被抑制了,药物在身体里待的时间就会变长。
肠道菌群是怎么发挥作用的?
肠道菌群中的经黏液真杆菌属(Blautia),能产生一种叫做 Co O-甲基转移酶MRG-PMF1,裂解甲基芳基醚,这种酶能把花椒毒素和香柠檬烯这些成分变成花椒毒醇和香柠檬醇,重要的是,异戊二烯基芳醚基团以相同的方式裂解。
去甲基化和去异戊烯化

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
欧前胡素和异欧前胡素经肠道微生物转化脱异戊烯基化也产生了上述产物。
这些溶解性更好的脱甲基和脱异戊烯基酚代谢物可以迅速随尿液排出。
也就是说,肠道内经黏液真杆菌高的人,可能更有效地代谢和排出体内的某些毒素,减少因体内毒素积累引起的炎症反应,从而降低慢性炎症性疾病的风险。
人参皂苷—双歧杆菌——抗癌、抗疲劳效果↑
人参皂苷的生物利用度通常约为给药量的 0.1% ~ 0.5%。某些肠道菌群如拟杆菌、双歧杆菌、真杆菌、普氏菌、梭杆菌,可以代谢人参皂苷并产生具有促进健康作用和显著提高生物利用度的新化合物。
比如,人参皂苷Rb1在双歧杆菌的作用下,先变成Rd,继续去糖基化,再变成抗癌和抗糖尿病效果更强的Compound K。而且,Rg1去糖基化变成的20(S)-protopanaxatriol(PPT),抗疲劳效果就更强。
那么,有些肠道内双歧杆菌含量较高的人,对他们来说,吃人参的效果可能更显著。
黄芪中毛蕊异黄酮—拟杆菌属13—抗病毒效果↑
黄芪中的主要异黄酮类化合物有毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷 (CG) 。
来自人类肠道细菌的拟杆菌属 13对 CG 进行去糖基化,获得了糖苷配基毛蕊异黄酮,它比相应的糖苷具有更强的抗病毒能力,可以保护 PC12 细胞免受损伤。
去糖基化

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
毛蕊异黄酮—拟杆菌58—芒柄花素预防癌症
芒柄花素是一种植物雌激素,用于预防和治疗乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和骨质疏松症。
来自人类肠道细菌的拟杆菌属58能够使毛蕊异黄酮脱水并将其转化为芒柄花素。
此外,毛蕊异黄酮的乙酰化是由菌株梭菌属21-2完成的。
脱水和乙酰化

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
药食同源物质对肠道菌群的调节作用是现代营养学和传统医学交汇点上的一个研究热点。
药食同源物质,如中药材、功能性食品和富含生物活性成分的天然食品,已被证明能够对肠道菌群产生积极影响。这些物质中含有的多糖、多酚、挥发油、皂苷等生物活性成分,都可以调节肠道菌群。
这些生物活性成分不仅为肠道菌群提供营养,还能选择性地促进某些有益菌的生长,同时抑制有害菌的繁殖,从而帮助维持肠道微生态的平衡。
多糖
促进有益菌,减少有害菌,比如说,麦冬多糖可以通过调节肠-肝轴显著保护非酒精性脂肪性肝病。
麦冬多糖显著降低了一些有害细菌的相对丰度,包括乳球菌、肠杆菌、Turicibacter、Tyzzerella、Oscillibacter等,并增加一些有益菌,如Alistipes、Ruminiclostridium、Rikenella。这种多糖还显著增加了两种产短链脂肪酸菌( Butyricimonas、Roseburia )丰度以及乙酸和戊酸的水平,从而改善了炎症反应和肝脏脂质代谢。
促进短链脂肪酸(SCFAs)的产生
枸杞多糖补充剂可降低厚壁菌门与拟杆菌门的比例,增加产短链脂肪酸菌,如Lacticigenium、Butyricicoccus、Lachnospiraceae等,从而改善肥胖小鼠的肠道菌群失调。
改善代谢,缓解疾病
银耳多糖通过多途径调节肠道菌群及其代谢物,改善了DSS诱导的溃疡性结肠炎。银耳多糖可以增加Lactobacillus的丰度,从而改善色氨酸的分解代谢。这导致黄嘌呤酸、KA和吲哚衍生物(如5-羟吲哚、5-羟吲哚-3-乙酸、5-羟吲哚乙酰酸)的增加。
天然多糖因其在缓解运动性疲劳中的潜在效果和较少的副作用而受到关注。研究表明,肌肉功能与肠道菌群的多样性和组成密切相关,而天然多糖如决明子、灵芝、枸杞、冬虫夏草等可通过不同机制发挥抗疲劳作用。

doi.org/10.3390/foods12163083
多酚
多酚是药食同源食物中含量丰富的活性化合物,膳食多酚类化合物具有预防慢性疾病的抗氧化剂,而临床试验中证据很弱,主要因为个体间的差异很大。多酚的生物利用度低(5%–10% 被小肠吸收)。这些化合物的生物利用度严格取决于肠道微生物的酶促机制。
肠道微生物群通过改变糖苷配基、糖苷和结合物的结构来影响多酚的生物利用度。
一般来说,口服多酚在上消化道的吸收相对较低;很大一部分多酚积聚在结肠中,影响和改变肠道微生物群的组成。摄入多酚可能通过促进有益细菌的生长,抑制有害细菌的生长,从而使宿主受益。
随机,双盲,安慰剂对照的人类试验表明,经口摄入没食子儿茶素-3-没食子酸酯和白藜芦醇,持续12周超重男性显著降低拟杆菌的粪便丰度和趋向于降低Faecalibacterium prausnitzii 的丰度。
在高脂饮食中补充膳食葡萄多酚导致肠道微生物群落结构发生显著变化,包括厚壁菌门与拟杆菌门的比例降低以及AKK菌的大量繁殖。膳食多酚促进肠道细菌Akkermansia muciniphila 的生长并减轻高脂饮食诱导的代谢综合征。

Vemana Gowd, et al.,Trends in Food Science & Technology, 2019
下面按照疾病类型分类分为消化系统疾病、肝病、内分泌疾病、神经精神疾病、心血管疾病等,逐一了解药食同源如何通过肠道菌群影响健康。
■ 消化系统疾病
炎症性肠病(IBD)
炎症性肠病(IBD)是一种肠道的慢性病,它会反复发生,造成肠道发炎和损伤。肠道屏障是保护肠道不受病菌侵害的关键。肠道菌群失衡可能会引起IBD。特别是,如果肠道里的革兰氏阴性细菌多了,它们细胞壁上的脂多糖(LPS)也会增加,这可能会引发过度的免疫反应,导致IBD。
人参→拟杆菌、疣微菌、变形菌↓→LPS↓→抗炎
枸杞→副拟杆菌属,Parasutterella,梭菌属↓ 螺杆菌科↑
玉竹提取物→脱硫弧菌科↓
除了上面提到的,还有很多药食同源的植物也能调节肠道菌群,帮助治疗IBD,比如山楂、蜂蜜、山药、菊花、酸枣仁、姜黄、黄芪和灵芝。这些植物可能成为治疗IBD的新药物。
多糖治疗IBD的机制

doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.126799
结直肠癌(CRC)
结直肠癌(CRC)是全球常见的癌症之一,占全球每年所有癌症诊断和所有癌症相关死亡的 10%。长期患有 IBD 和不健康的生活方式导致肠道菌群紊乱的患者患结直肠癌的风险更高。因此,发基于药食同源物种的新型、有效但低毒的产品用于预防和治疗结直肠癌变得越来越重要。
灵芝→厚壁菌门、双歧杆菌、乳酸杆菌↑ 拟杆菌门、脱硫弧菌、颤杆菌↓ →预防结直肠癌
西洋参→疣微菌↓→抗炎、抗肿瘤
大枣→双歧杆菌、拟杆菌、乳酸杆菌↑→预防肿瘤
■ 肝 病
酒精性肝病(ALD)
酒精性肝病(ALD)与长期喝酒太多有关,它包括脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化等不同的肝脏问题。喝酒太多不仅会伤害肝脏,还会让肠道菌群不平衡,破坏肠道屏障,这会影响肠道和肝脏之间的正常联系,导致肝病。
枸杞→阿克曼氏菌、瘤胃球菌↑→保护肝脏
灵芝→瘤胃球菌、普雷沃氏菌、颤杆菌克属↑→改善脂肪代谢、抑制炎症
对沙棘、葛根、黄芪及其相关加工产品的药食同源物种的研究表明,它们通过肠道菌群在预防和减轻ALD方面发挥越来越多作用。
非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)肝脏中脂肪积累过多,这与胰岛素抵抗和氧化应激有关,可能导致肝细胞损伤和炎症。虽然NAFLD的肝脏变化与酒精性肝病(ALD)相似,但NAFLD患者并不饮酒过量。目前,除了运动和饮食调整外,还没有特定的药物被批准用于治疗NAFLD。
黄芪多糖→厚壁菌门/拟杆菌门比例↓→抗炎
决明子中的蒽醌+益生菌 DM9054 和 86066→预防 NAFLD
其他药食同源的物质,如砂仁、茯苓、山楂、葛根,也显示出通过调节肠道菌群来预防和治疗NAFLD的潜力,可能通过激活相关的信号通路来发挥作用。
其他肝病
其他肝病还包括其他亚型,比如肝纤维化和肝硬化,它们可能由炎症或外界因素引起。
覆盆子→双歧杆菌、Turicibacter↑→肝功能改善
马齿苋→阿克曼氏菌和粪杆菌↑→减轻肝肾损伤
这些草药通过调节肠道菌群,显示出在肝病治疗中的潜力。

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
■ 神经和精神疾病
阿尔茨海默病(AD)
阿尔茨海默病(AD)的大脑中淀粉样斑块和神经纤维缠结的形成,会导致大脑损伤和认知能力下降,目前还没有治愈的方法。近年来,研究表明肠道菌群,也就是我们体内的“第二大脑”,可能通过肠-脑轴影响阿尔茨海默病的发展。
茯苓→乳酸杆菌↑产内毒素菌↓→产GABA
黄芪→Roseburia、Lactobacillus↑→延缓淀粉样蛋白的沉积
天麻→约翰逊乳杆菌、鼠乳杆菌、罗伊氏乳杆菌↑→改善认知障碍
西洋参和黄芪→异杆菌属、嗜粘蛋白阿克曼氏菌、乳酸杆菌↑→有助于治疗AD
茯苓在阿尔茨海默治疗中作用

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
抑郁症
抑郁症是一种常见的精神障碍,影响很多人的生活。科学家认为,大脑中某些化学物质,比如GABA、去甲肾上腺素(NE)和血清素(5-HT)水平降低,可能会导致抑郁症。还有一种叫做脑源性神经营养因子(BDNF)的物质,它在调节抑郁症状中也很重要。
豆豉→瘤胃球菌↑ 拟杆菌↓→抗抑郁
肉苁蓉→瘤胃球菌↓ 拟杆菌↑→缓解抑郁症
茯苓→普雷沃氏菌、异杆菌、苍白杆菌↓→抗抑郁
焦虑症
焦虑症是一种常见的精神障碍,主要症状是过度紧张、担忧、失眠等,严重影响患者生活质量。
茯苓→Blautia↓瘤胃球菌、普雷沃氏菌↑→抗焦虑

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
■ 心血管疾病
动脉粥样硬化(AS)
动脉粥样硬化(AS)是一种心血管疾病,可能因为血脂异常等问题引起,是全球主要的死亡原因之一。研究发现,一些天然物质可以通过调节肠道菌群来帮助缓解动脉粥样硬化。
人参皂苷→Muribaculaceae、乳杆菌、双歧杆菌↑
氧化三甲胺 (TMAO) 可以预测动脉粥样硬化早期阶段,它与胆固醇代谢和氧化应激有关。
银杏内酯B→拟杆菌↑、幽门螺杆菌↓→TMAO↓
草果→异杆菌、脱硫弧菌↓ Ruminococcus_2↑→降低胆固醇
灵芝→普氏菌、产短链脂肪酸菌↑→改善血脂异常
这些研究表明,通过调节肠道菌群,天然物质可能在预防和治疗动脉粥样硬化方面发挥作用。

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
■ 内分泌疾病
糖 尿 病
糖尿病是一种代谢紊乱,高血糖是由于胰岛素分泌不足和/或作用不足造成的。根据国际糖尿病联合会2021年的数据,全球有 5.37 亿人患有糖尿病。研究表明,肠道菌群在控制宿主的生理和代谢方面至关重要,其失调与糖尿病的进展有关。
枸杞→瘤胃球菌科、Intestinimonas↑→GLP-1、PYY↑→促进胰岛素的分泌
罗汉果→Elasimicrobium↑、脱硫弧菌、大肠埃氏菌属-志贺氏菌属↓
桑叶→ Romboutsia、Oscillatoriales cyanobacterium↓ Alloprevotella、副拟杆菌、Muribaculaceae↑→缓解糖尿病
马齿苋→ 支链氨基酸↓→ 减缓糖尿病
肥 胖
肥胖已成为全球严重的健康问题,药食同源物种通过调节肠道菌群和相关信号发挥其抗肥胖活性。
这些研究表明,通过调节肠道菌群,药食同源物种可能成为管理肥胖的有效策略。

doi: 10.1016/j.jare.2023.05.011
■ 其他疾病
慢性非细菌性前列腺炎 <茯苓多糖>
茯苓多糖(PPs)可以通过调节肠道菌群来缓解慢性非细菌性前列腺炎。茯苓多糖显著增加副拟杆菌属、梭杆菌属、Parasutterella等有益菌,同时改变结肠上皮中关键基因表达,调节激素水平,抑制前列腺炎症。
恶性黑色素瘤 <黄芪多糖>
黄芪多糖(AP)能够通过调节肠道菌群来降低髓系抑制细胞(MDSC)的数量和相关分子的表达,增加CD8 T细胞的数量,削弱MDSC抑制CD8 T细胞杀死肿瘤细胞的能力。黄芪多糖干预下,与假长双歧杆菌呈负相关、与约氏乳杆菌呈正相关的L-谷氨酸和肌酸显著上调,揭示了黄芪多糖抑制肿瘤生长的治疗能力。
乳腺癌 <茯苓>
茯苓能够通过增加有益细菌如乳酸杆菌和双歧杆菌,减少有害细菌如硫酸盐还原菌脱硫弧菌和Mucispirillum等,来改善乳腺癌小鼠的菌群失调。
骨质疏松症 <杜仲叶提取物>
杜仲叶提取物补充剂能够促进保加利亚乳杆菌的生长,增加粪便和血清中的短链脂肪酸浓度,表现出抗骨质疏松症活性。
慢性肾脏疾病 <茯苓补充剂>
茯苓补充剂可以通过调节肠道菌群及其代谢产物来延缓慢性肾脏疾病的发展。
药食同源领域的研究正处于快速发展阶段,它融合了传统智慧与现代科学,为我们提供了一个全面的健康新视角。随着研究的深入,我们对药食同源物质的安全性、独立性效益以及它们如何影响肠道菌群有了更深入的理解。
药食同源物质的安全性是其研究的首要关注点。历史上,许多药食同源物质已被人类长期安全食用。这块还可以探索这些物质在不同剂量、不同人群中的使用效果,以及可能的长期影响。
如何通过科学的方法来证明药食同源物质的疗效和安全性?
它涉及到的是研究设计、实验方法、数据分析等,目的是建立药食同源物质功效的科学证据基础。这通常包括以下几个方面:
文献回顾:查找和分析现有的研究,了解药食同源物质的历史和当前的知识状态。
实验室研究:在细胞和动物模型中测试药食同源物质的生物活性。
临床试验:通过随机对照试验等方法,在人体中测试药食同源物质的效果。
横断面研究:在某一时间点对大量人群进行调查,了解药食同源物质的使用情况及其与健康状况的关联。
系统评价和荟萃分析:综合多项研究的结果,以评估药食同源物质的整体效果。
长期跟踪和安全性评估:对药食同源物质进行长期跟踪,评估其长期使用的效果和潜在的副作用。通过毒理学研究和临床监测,确保药食同源物质的安全性。
法规和标准化:遵循相关法规和指南,同时应确保药食同源物质的质量,包括纯度、稳定性和成分标准化。
利用微生物组数据进行疾病筛查和个性化预防

doi.org/10.1038/s41579-023-00998-9
目前常用的监测手段包括生理指标监测(心率、血压、血糖等)、生物标志物检测(血液、尿液等)、肠道菌群检测、自我报告和问卷调查等。
症状记录:记录使用药食同源物质前后的症状变化,如疲劳感、消化问题、睡眠模式等。
免疫功能检测:例如,灵芝多糖可以通过增加NK细胞活性和T细胞增殖来增强宿主的抗肿瘤免疫反应。可以检测外周血中NK细胞活性和T细胞亚群比例来评估灵芝多糖的效用。
肠道通透性检测:例如,枸杞多糖可以通过上调紧密连接蛋白(如Occludin和ZO-1)的表达来增强肠道屏障功能。可以通过检测血清中细菌内毒素(LPS)的水平来间接评估肠道通透性,从而评估枸杞多糖的效用。谷禾肠道菌群检测报告中也有相关详细的菌群代谢产物水平提示。
肠道菌群检测:可以用来评估特定药食同源物质(如中药材、功能性食品)对肠道菌群组成的影响。通过比较干预前后的菌群变化,可以了解这些物质如何改变肠道微生物的多样性、丰度等,这有助于监测治疗效果和疾病进展。同时,结合大数据分析与生物信息学技术,能够识别出一些特定菌群的变化,疾病风险评估,根据肠道菌群评估营养状况,找到一些个性化的健康管理方案。

doi.org/10.1002/imt2.230
提高生物利用度
例如,基于纳米技术的人参皂苷Rb1递送系统,可以显著提高其在肠道中的稳定性和吸收率。这种新型递送系统不仅可以提高药食同源物质的效果,还可能降低所需剂量,减少潜在的副作用。
新的药食同源物开发
利用大数据分析技术,可以从大量的药食同源物质中筛选出具有潜在药用价值的候选物质。通过分析这些物质的化学成分、生物活性和用途,结合肠道菌群检测技术和药食同源的研究,为药食同源物质的深入研究提供科学依据,推动理论创新和技术进步,发现新的生物活性物质和药物靶点,同时可以推动新药食同源物质和/或功能性食品的开发。
药食同源物质与现代药物的协作
药食同源物质与现代药物协同作用的研究,例如,灵芝多糖可以增强某些化疗药物的抗肿瘤效果,同时减轻其副作用。这种协同作用的研究不仅可以提高现有治疗方案的效果,还可能为开发新的联合治疗策略提供依据。
污染问题监测的新型解决方案
药食同源产品的生产和加工过程中可能会遇到食品安全和污染的问题,如农药残留、重金属污染等。确保产品的安全性是药食同源产品开发的重要挑战。
肠道菌群检测可以作为评估和解决这一问题的有效工具。
每个人的基因、代谢类型、生活方式、健康状况都不同,对营养的需求也各异。随着科技的发展,药食同源可以与肠道菌群检测、人工智能、大数据分析、基因编辑等前沿科技相结合,为实现精准、高效、可持续的个性化营养提供更多创新的可能。比如,根据个人的肠道菌群特点选择合适的药食同源物质,满足个性化的营养需求,从而提高营养干预的有效性和依从性。
药食同源的研究涉及营养学、医学、微生物学、遗传学等多个学科,推动了跨学科研究的发展。这种跨学科合作有助于深入理解食物、营养和健康之间的复杂关系,有助于制定促进全民健康的膳食指南。
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